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CPHI & PMEC SHANGHAI CPHI & PMEC China는 6 월 24 일부터 26 일까지 상하이 New International Expo Center (SNIEC)에서 230,000 광장 미터의 전시 영역을 가진 2025.에서 웅대하게 개최 될 예정...

원부자재 준비 : 먼저, 제품 생산처방 및 지시사항에 따라 원부자재의 중량을 측정하고, 제품명, 배치번호, 규격, 검사 및 출하상태, 원부자재의 외부포장 등을 확인합니다. 이 단계는 제품 품질을 보장하기 위한 기초입니다.

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이 요구사항은 의약품 생산 환경의 안정성과 안전성을 보장하여 의약품의 품질을 보장하는 것을 목표로 합니다. 특히, 온도와 습도 조절은 약물의 안정성과 유효 기간에 직접적인 영향을 미치기 때문에 고형 제제 생산에 매우 중요합니다. 적절한 온도와 습도는 곰팡이의 성장...

우수한 물리적, 화학적 안정성, 성숙한 생산 공정, 낮은 생산 비용, 편리한 보관, 운송, 소비 및 휴대성;

투약 과정에서 나쁜 행동 습관을 개선하는 것도 필요합니다. 가벼운 식사가 주된 접근 방식이어야 하며, 계란, 살코기, 우유 등과 같이 단백질과 비타민이 풍부한 음식을 더 많이 섭취하여 신체의 에너지 요구를 보충할 수 있습니다. 흡연과 음주는 피해야 합니다. 혈액 ...

식에서 K는 약물의 용해율 확산상수이다. D 계수; 델타 - 확산 경계층 두께; V - 용해 매체의 양; S - 용해 인터페이스 영역.

고형제제의 일반적인 흡수 경로는 경구 투여 후 위 장 상피 세포막을 통해 혈류로 흡수되어 치료 효과를 발휘하기 위해서는 고형제제가 약물의 용해 과정을 거쳐야 한다는 것입니다....

계량 위치는 제약 공정에서 상대적으로 중요한 부분입니다. 계량 위치에서는 원료와 보조 재료를 선별한 다음 분리하거나 함께 혼합하여 계량해야 합니다. 요즘 대부분의 배치 기계는 재료의 무게를 자동으로 측정하여 인력을 절약하는 데 사용됩니다. 몇 가지 원료는 수동으로...

고체 물질의 우수한 유동성과 충전 능력은 제품의 정확한 투여량을 보장할 수 있으며, 과립화 또는 유동 보조제의 추가는 유동성과 충전 능력을 향상시키는 주요 조치 중 하나입니다.

기계 장비는 하루 18시간 이상 작동해서는 안 됩니다. 그렇지 않으면 장기간 작동하면 에탄올 분진 폭발 위험이 발생할 수 있습니다. 일부 제약 공장에서는 3교대가 필요하므로 각 교대를 6시간 이내에 제어하고 교대 인계 중 장비 정지를 위해 1시간을 확보하는 것이 ...

제제 공정의 전처리에는 약물의 균일한 혼합과 정확한 복용량을 보장하기 위해 동일한 단위 작업이 포함되며 제형 간에는 밀접한 관계가 있습니다. 약물은 생리적 막을 통과해야만 체내에서 용해된 후 혈류로 흡수될 수 있습니다.