제품사양
| 제품 | 사양 | 바이알의 부피 | 포장 형태 |
| 감염용 세푸록심나트륨 | CP;USP | 7ml 몰드 바이알 | 50바이알/박스 |
| 10바이알/박스 | |||
| 1바이알/박스 | |||
| (1바이알+1 용매)/박스 | |||
| 10ml 몰드 바이알 | 50바이알/박스 | ||
| 10바이알/박스 | |||
| 1바이알/박스 | |||
| (1바이알+1 용매)/박스 | |||
| 12ml 몰드 바이알 | 50바이알/박스 | ||
| 10바이알/박스 | |||
| 1바이알/박스 | |||
| (1바이알+1 용매)/박스 | |||
| 15ml 몰드 바이알 | 50바이알/박스 | ||
| 10바이알/박스 | |||
| 1바이알/박스 | |||
| (1바이알+1 용매)/박스 |
절단을 위한 Cefuroxime Sodium의 구성:
각 바이알에는 750mg 또는 1.5g Cefuroxime에 해당하는 Cefuroxime Sodium USP가 포함되어 있습니다.
약리작용
Cefuroxime은 대부분의 β-락타마제에 저항성이 있고 광범위한 그람 양성 및 그람 음성 유기체에 대해 활성을 갖는 살균 반합성 세팔로스포린 항생제입니다. 세푸록심의 최고 혈청 농도는 근육 주사 후 30~45분 이내에 도달합니다. 근육내 또는 정맥주사 후 혈청 반감기는 약 70분입니다. 프로베네시드를 동시에 투여하면 최대 혈청 농도가 상승하고 항생제 배설이 제한됩니다. 투여 후 24시간 이내에 소변에서 변하지 않은 세푸록심이 거의 완전히 회복되며, 주요 부분은 처음 6시간 이내에 제거됩니다. 세푸록심의 신장 청소율 중 세뇨관 배설 성분은 50% 정도입니다.
감염에 대한 Cefuroxime Sodium의 적응증
주사용 세푸록심 나트륨은 지정된 미생물의 감수성 균주로 인해 발생하는 다음 감염의 치료에 사용됩니다.
호흡기 감염
귀, 코, 목 감염
요로 감염
뼈 및 관절 감염
연조직 감염
산과 및 부인과 감염
임질
감염 위험이 높은 복부, 심장 및 폐 수술의 감염 예방.
감염에 대한 Cefuroxime Sodium의 세균학
가능하면 민감도 테스트를 수행해야 합니다. Cefuroxime은 시험관 내에서 다음에 대해 활성을 갖습니다.
페니실린 내성 균주를 포함하지만 희귀한 메티실린 내성 균주는 포함하지 않는 황색포도상구균
대장균
클렙시엘라 종
엔테로박터 종
화농성 연쇄구균
연쇄구균 비리단스
클로스트리듐종
프로테우스 미라빌리스
프로테우스 레트게리
프로테우스 불가리스
프로테우스 모르가니
Neisseria spp - N. 임질의 β-락타마제 생산 균주 포함
헤모필루스 인플루엔자균
박테로이데스 프라질리스
시험관 내 민감도가 반드시 생체 내 효능을 의미하는 것은 아닙니다.
감염에 대한 Cefuroxime Sodium의 금기 사항
세푸록심은 세팔로스포린에 과민증이 있는 것으로 알려진 환자에게는 금기입니다.
임신 및 수유에 대한 안전성은 확립되지 않았습니다.
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